I. Общие сведения
Торговое наименование лекарственного препарата: Куртикол® раствор для перорального применения (Kurticol® oral solution).
Международное непатентованное наименование: не присвоено.
Лекарственная форма: раствор для перорального применения.
В качестве действующих веществ Куртикол® раствор для перорального применения содержит матричные настойки раститель- ного происхождения (в 1000 мл): Apis mellifica Ø=D1 – 0,01 мкл, Arnica montana Ø=D1 – 100 мкл, Atropa belladonna Ø – 20 мкл, Bellis perennis Ø – 20 мкл, Hamamelis virginiana Ø – 30 мкл, Urtica urens Ø – 0,02 мкл и вспомогательные вещества: глицерин и воду очищенную.
- По внешнему виду препарат представляет собой бесцветную прозрачную жидкость. Срок годности препарата при со- блюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 3 года с даты производства, после первого вскрытия флакона – 30 суток. Куртикол® раствор для перорального применения запрещается применять по истечении срока годности.
- Выпускают Куртикол® раствор для перорального применения расфасованным по 20 мл в полимерные флаконы с винто- вой горловиной, комплектуемые навинчиваемой крышкой с контролем первого вскрытия и пробкой-капельницей. Флаконы поштучно упаковывают в индивидуальные картонные пачки вместе с инструкцией по применению.
5. Куртикол® раствор для перорального применения хранят в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов пита- ния и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 0 до 30 °С.
6. Куртикол® раствор для перорального применения следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Отпускается без рецепта ветеринарного врача.
II. Фармакологические свойства
- Куртикол® раствор для перорального применения относится к комбинированным гомеопатическим лекарственным препаратам.
- Куртикол® раствор для перорального применения ингибирует выработку провоспалительных цитокинов, оказывает противовоспалительное и противозудное действие при воспалении кожных покровов.
По степени воздействия на организм лекарственный препарат относится к веществам малоопасным (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), не обладает местнораздражающим и сенсибилизирующим действием.
III. Порядок применения
11. Куртикол® раствор для перорального применения назначают собакам, кошкам, кроликам и декоративным грызунам для ле- чения воспалительных заболеваний кожи различного генеза, в том числе атопического, аллергического, контактного дерматита, а также в комплексной терапии вторичной пиодермии.
Противопоказанием к применению лекарственного препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к его компонентам.
13. Куртикол® раствор для перорального применения вводят животным перорально 2 раза в сутки в течение 5-10 дней, для лечения атопического дерматита 2 раза в сутки в течение 4-6 недель.
Разовая доза препарата составляет:
- для собак, кошек, кроликов – 2 капли/1 кг массы животного;
- для декоративных грызунов (крыс, песчанок, дегу, морских свинок) – 2 капли/животное.
14. Симптомы передозировки препарата у животных не выявлены.
15. Особенностей действия препарата при его первом применении и отмене не установлено.
Противопоказаний и особенностей применения Куртикола® раствора для перорального применения самкам в период беременности и лактации не установлено.
17. Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапев- тической и профилактической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата следует возобновить как можно скорее в той же дозе и по той же схеме.
18. При применении Куртикола® раствора для перорального применения в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается. При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонен- там препарата и возникновении аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают животному анти- гистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
19. Применение Куртикола® раствора для перорального применения не исключает использования других лекарственных пре- паратов этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
20. Куртикол® раствор для перорального применения не предназначен для применения продуктивным животным.
IV. Меры личной профилактики
21. При работе с Куртиколом® раствором для перорального применения следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Во время работы с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом. Пустую тару из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она под- лежит утилизации с бытовыми отходами.
23. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть боль- шим количеством воды. Людям с гиперчувствительностью к компонентам Куртикола® раствора для перорального применения следует избегать прямого контакта с препаратом. В случае возникновения аллергических реакций либо случайного попадания препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Наименование, адрес организации, уполномоченной держателем или владельцем регистрационного удостоверения лекарственного препарата на принятие претензий от потребителя ООО «АлексАнн», 141700, Российская Федерация, Московская обл., г. Долгопрудный, ул. Виноградная, д. 13 ООО «АлексАнн»,
С согласованием настоящей инструкции утрачивает силу инструкция по применению Куртикола К, утвержденная Россельхоз- надзором 08 мая 2015 г.
Номер регистрационного удостоверения: 32-3-3.15-2944№ПВР-3-3.15/03130.
